Soy David Maddox y tengo 37 años de Waterville, Maine. Crecí en Augusta Maine. Actualmente soy un MHRT-1 / CRMA en un hogar grupal que asiste a pacientes del hospital psiquiátrico y estoy en mi cuarto año. También hago seguridad en conciertos, lo que he hecho durante 20 años. Mis pasatiempos son mis coches; Scion tC 2015 y un MINI Cooper S convertible 2005 y mejorando el rendimiento y el aspecto exterior / interior. Mi otro pasatiempo es la fotografía.

Comencé a dedicarme a la fotografía probablemente en 2000. Solía ​​ser un ávido lector de National Geographic y SIEMPRE admiré las fotos que contiene. Yo estaba en el tercer año de la escuela secundaria en 2000 y en ese momento, estaba realmente interesado en ser fotógrafo de National Geographic. Este sigue siendo un sueño actual y trato de adquirir habilidades todos los días, ya que este puesto es extremadamente difícil de conseguir. Todos los días practico mi fotografía con la esperanza de construir un perfil hermoso. Alrededor de este tiempo en la escuela secundaria, comencé a tener estos golpes. Pensé que eran como gotas de sudor o granos porque no crecían tanto. Nunca me revisaron pensando que no era nada. A medida que pasaba el tiempo, comencé a engordar más y se hicieron más grandes y se agotaron más. Después de volverme sexualmente activo, estos golpes empeoraban y no se comparaban con lo que ya estaba teniendo. Luego me cansé pensando que podría tener una ETS por tener relaciones sexuales sin protección. Pasaron los años, muchos bultos, furúnculos y dolores aún existían peor que nunca. Tenía miedo de lo que podría haber sido tan obstinado que nunca fui a los médicos y, honestamente, preferí todo lo que venía con eso que avergonzarme de que me revisara un médico. Esto me animó a esforzarme en la fotografía y a hacer todo lo posible para disuadir a mi mente de lo que sea que tuviera.

En abril de 2018, tenía una llamarada del tamaño de un puño en la parte interna de mi muslo derecho y medio puño en la parte delantera de mi cintura. Estos 2 fueron los peores que he tenido. Estaba muy asustado y mis pensamientos y preocupaciones me hicieron pensar en mis 3 hijos. Tuve que hacerme un chequeo. Programé una cita con un médico y me explicó qué era HS. Por supuesto, la noticia me entristeció y me deprimió mucho. Discutimos lo que se podía hacer y lo más lógico era realizar una cirugía y estuve de acuerdo. Completamos la operación y todo salió bien. Verificó mi diagnóstico nuevamente como HS. Nunca hablé con NADIE sobre mi problema, ni siquiera con mi prometido. Después de ser diagnosticado oficialmente, busqué en Facebook grupos de HS y encontré algunos y, para mi sorpresa, había mucha más gente de la que pensaba. Una vez que me abrí a las personas dentro de los grupos, me armé de valor y comencé a contarle a un puñado de personas y a compartir mis fotos. Mi nuevo sueño en este punto era perfeccionar mi fotografía para eventualmente ganar un poco de dinero además de donar para la investigación de HS.

Todos los días, estoy tomando fotos sin importar dónde esté de todo y de cualquier cosa. Encuentro que las fotos son un gran escape de la realidad, especialmente por la forma en que las edito y también brindan un montón de luz solar en mi corazón y en los demás. Dondequiera que mire, hay belleza en el mundo y en todos. Todos somos hermosos, con cicatrices y todo. Me gustaría ofrecer mi fotografía como un escape temporal del dolor y la realidad que nos trae HS. Sigo luchando contra la HS a diario, pero ahora con más coraje e inspiración de mí y de los demás. Continuaré mostrando al mundo mi trabajo y, con suerte, recaudaré dinero a lo largo del camino para la investigación y para ayudar a los necesitados cuando no puedan pagar la ayuda o los suministros lo mejor que pueda. Disfrute de lo siguiente y comuníquese con nosotros si desea realizar una compra para una foto como donación a HS.

David Maddox MHRT-1 / CRMA

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