Lakesha

Para todos los demás, siempre soy la chica negra bonita con una gran sonrisa. Ese es mi mecanismo de afrontamiento. Si se retiraran las capas, también verían a una mujer que sufre una enfermedad cutánea impredecible (HS). Yo era una novia recién casada que iba a la vida tan optimista hasta que mi esposo y yo descubrimos este granito como un bulto en mi ingle. Hice una cita con un ginecólogo sabiendo que llegaríamos al fondo. En pocas palabras, un médico entró en mi habitación y me examinó. Inmediatamente mira hacia arriba y dice con severidad: "Ya eres infiel eh, tienes una ETS". Agujas para decir, mi esposo estaba herido y yo estaba rota. Me tomó varios años volver de nuevo y la enfermedad había progresado enormemente. Ahora estoy en la etapa 3 y he visto todas las luchas que conlleva tener una enfermedad que es invisible para la profesión médica. No pasa un día en el que no me pregunte cuánto tiempo será la vida que pueda soportar así. Una cura es mi única esperanza. Hasta entonces, me pondré a la hermosa dama negra con la etiqueta de la sonrisa y lucharé silenciosamente por seguir viviendo.