Hidradenitis supurativa: el papel de la inmunidad innata cutánea deficiente

A continuación se muestra un enlace de artículo de Oxford bastante largo pero interesante que explica los trastornos autoinflamatorios y el sistema inmunológico innato.

La hidradenitis supurativa (HS) se ha considerado durante mucho tiempo un trastorno anatómico de las glándulas sudoríparas apocrinas o una inmunodeficiencia. Más recientemente ha quedado claro que se comporta como un trastorno autoinflamatorio.

Los síndromes autoinflamatorios representan un espectro en expansión de trastornos intrigantes. Muchos de ellos son relativamente raros, sin embargo, los conocimientos cada vez mayores sobre la fisiopatología de estos trastornos incapacitantes no solo proporcionan nuevas direcciones para su tratamiento, sino que también nos enseñan los mecanismos de las enfermedades inflamatorias más comunes. Hasta ahora, la IL-1 ha sido el actor principal en muchos de los trastornos autoinflamatorios, lo que permite una terapia dirigida a esta citocina. Se ha descubierto que otros mediadores y mecanismos inflamatorios (por ejemplo, las subunidades del proteasoma) están alterados en distintos trastornos autoinflamatorios [52], mientras que en otros se desconocen los defectos básicos. Un gran desafío es encontrar terapias dirigidas a estos trastornos.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/22004878/?i=6&from=Hidradenitis%20Suppurativa%20The%20Role%20of%20Cutaneo%20Innate%20Immunity

Enlace de circulación completa a la investigación

https://jamanetwork.com/journals/jamadermatology/fullarticle/1105221

Enlace de circulación completa al PDF de investigación

https://drive.google.com/file/d/1PmGvW38uTZCvvYTi9XzSTDSbSyeFoHsM/view?usp=drivesdk