Ghazal Ghafari

He estado viviendo con HS durante 27 años. Experimenté los síntomas por primera vez a los seis años, aunque el diagnóstico tardaría bastante más. Después de 13 años de numerosas citas dermatológicas, consultas quirúrgicas y clínicas especializadas en hormonas tanto en los EE. UU. Como en el extranjero, finalmente me diagnosticaron HS. Marco el momento de mi diagnóstico como el momento en que me sentí impulsado a aprender todo lo que pudiera sobre la HS. Este impulso más tarde se transformó en defensa y búsqueda de mi sueño de convertirme en médico.

Me apasiona mucho defender a los pacientes pediátricos y hacer hincapié en la importancia del impacto psicológico de la afección a lo largo del desarrollo de un niño, una pasión que atribuyo a mis experiencias como niño lidiando con HS. Mis recuerdos más poderosos cuando era niño con HS han dado forma a mi énfasis en la prestación de atención compasiva e integradora a cada paciente, lo que reconoce el papel de la dieta, la nutrición, las relaciones sociales y la autoestima en el manejo de la enfermedad.

A lo largo de los años, mi experiencia con HS ha profundizado mi comprensión de las disparidades de salud dentro de nuestra comunidad, que van desde la falta de acceso a una atención dermatológica sostenible y de calidad, el aumento de los costos de los medicamentos y el impacto de la ruralidad y la etnia en los resultados de salud.

Espero, como futuro dermatólogo, poder contribuir a reducir algunas de estas barreras, comprender la fisiopatología de la enfermedad, establecer pautas de manejo y desarrollar nuevos métodos sobre cómo cuidar de manera impactante a los pacientes.

A lo largo de este viaje, he sentido rotundamente el apoyo de la comunidad de HS en línea y he sido un honor para aprender y conectarme con tantas personas que sufren de HS en todo el mundo. Doy crédito a la motivación, la compasión y el valor de nuestra comunidad diversa como una inspiración y espero usar mi trabajo y plataforma para acercarnos cada vez más a una cura.

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